Lecture d'un arbre généalogique
Exercice de TD · niveau 3 (difficile) · SVT (terminale), chapitre 14 — Variation génétique et santé
Énoncé
Lecture d'un arbre généalogique.
On étudie une maladie génétique rare. Dans l'arbre, le couple de la génération I (un homme et une femme, tous deux non atteints) a trois enfants : deux filles non atteintes et un garçon atteint. Une des filles, non atteinte, épouse un homme non atteint et a un garçon atteint.
- L'allèle responsable est-il dominant ou récessif ?
- Cet allèle est-il porté par un autosome ou par le chromosome X ? Discuter.
Corrigé
- Des parents non atteints ont des enfants atteints (à deux reprises). L'allèle est donc récessif.
- La maladie touche ici uniquement des garçons à partir de mères non atteintes. Cela est compatible avec un allèle récessif porté par le chromosome X : les mères sont porteuses et transmettent à des garçons qui sont atteints, faute d'un second X porteur de l'allèle normal. Une transmission autosomique récessive resterait possible mais n'expliquerait pas aussi simplement l'atteinte exclusive des garçons ; l'hypothèse d'un gène lié à l'X est la plus probable.
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Un blocage sur cet exercice ? Le tuteur d'Adloun guide par questions, sans donner la réponse.