Adloun

SVT (terminale) · Chapitre 14 · Exercice de TD

Lecture d'un arbre généalogique

Variation génétique et santé · niveau 3 (difficile)

Énoncé

Lecture d'un arbre généalogique.

On étudie une maladie génétique rare. Dans l'arbre, le couple de la génération I (un homme et une femme, tous deux non atteints) a trois enfants : deux filles non atteintes et un garçon atteint. Une des filles, non atteinte, épouse un homme non atteint et a un garçon atteint.

  • L'allèle responsable est-il dominant ou récessif ?
  • Cet allèle est-il porté par un autosome ou par le chromosome X ? Discuter.

Corrigé

  • Des parents non atteints ont des enfants atteints (à deux reprises). L'allèle est donc récessif.
  • La maladie touche ici uniquement des garçons à partir de mères non atteintes. Cela est compatible avec un allèle récessif porté par le chromosome X : les mères sont porteuses et transmettent à des garçons qui sont atteints, faute d'un second X porteur de l'allèle normal. Une transmission autosomique récessive resterait possible mais n'expliquerait pas aussi simplement l'atteinte exclusive des garçons ; l'hypothèse d'un gène lié à l'X est la plus probable.

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