Transmission de la mucoviscidose

Exercice de TD · niveau 2 · SVT (terminale), chapitre 14 — Variation génétique et santé

Énoncé

Transmission de la mucoviscidose.

Dans une famille, un couple dont aucun des deux parents n'est atteint de mucoviscidose a un premier enfant atteint de la maladie. On note $N$ l'allèle normal et $m$ l'allèle muté.

L'allèle $m$ est-il dominant ou récessif ? Justifier.
Donner les génotypes des deux parents.
Calculer la probabilité que le prochain enfant soit atteint.

Corrigé

Les deux parents ne sont pas malades mais ont un enfant malade. L'allèle responsable est donc récessif : il ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Les parents sont porteurs sains.
L'enfant atteint est homozygote $(m // m)$ ; il a reçu un allèle $m$ de chaque parent. Comme les parents sont non malades mais transmettent $m$ , ils sont hétérozygotes : $(N // m)$ et $(N // m)$ .
Le croisement $(N // m) \times (N // m)$ donne les génotypes $(N // N)$ , $(N // m)$ , $(N // m)$ , $(m // m)$ , soit une probabilité de $1/4$ d'être homozygote $(m // m)$ . La probabilité que le prochain enfant soit atteint est donc de $1/4$ , soit 25 %.

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Un blocage sur cet exercice ? Le tuteur d'Adloun guide par questions, sans donner la réponse.