chimie (première) · Chapitre 7 · Exercice de TD

On veut extraire le diiode d'une solution aqueuse

Cohésion, dissolution et solubilité · Extraction, savons et tensioactifs · niveau 2

Énoncé

On veut extraire le diiode d'une solution aqueuse. On dispose d'éthanol (miscible à l'eau, $I X_{2}$ très soluble), de cyclohexane ( $d = 0, 78$ , non miscible, $I X_{2}$ très soluble) et d'eau salée. Choisir le solvant extracteur en justifiant, décrire l'expérience et préciser la position des phases.

Corrigé

L'éthanol est disqualifié malgré la bonne solubilité : miscible à l'eau, il ne formerait qu'une phase — pas de séparation possible. Le cyclohexane remplit les deux critères (non miscible + $I X_{2}$ $\approx 100$ fois plus soluble). Ampoule à décanter, agitation avec dégazage, décantation : la phase organique rose (le diiode y est rose-violet) surnage ( $d = 0, 78 < 1$ ), la phase aqueuse décolorée est en bas — on la soutire.

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