$\beta$-élimination et réaction parasite

Avec un site vacant, un hydrogène en position $\beta$ (porté par le carbone voisin de $\mathrm{C}{}_{\alpha }$) peut être transféré au métal : c'est la $\beta$-élimination d'hydrure, qui redonne un alcène coordonné et un hydrure. Elle exige un H en $\beta$ et un site libre. Le néopentyle $-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{C}(\mathrm{CH}{}_3){}_3$ n'a aucun hydrogène sur le carbone $\beta$ (quaternaire) : la $\beta$-élimination est impossible, l'alkyle est stabilisé. C'est pourquoi on choisit de tels ligands pour isoler des complexes alkyles.