Exercices corrigés — Conversions par oxydo-réduction en chimie organique (chimie organique 2 (PC))
14 exercices avec corrigé rédigé, du plus simple au plus exigeant.
D. Réductions en chimie organique
- La margarine : hydrogéner une huile, et suivre les deux atomes d'hydrogène Exercice de TD
- Le laurate de méthyle : alcool ou aldéhyde ? Les spectres tranchent Exercice de TD
- L'oléate de méthyle : quatre produits, deux réducteurs, et l'alcool oléique Exercice de TD
C. Oxydations en chimie organique
- Époxyder le limonène : la double liaison la plus riche l'emporte Exercice de TD
- L'oxyde de 1-méthylcyclohexène : ce que l'hydroxyde cache et que le méthanolate révèle Exercice de TD
- Le propranolol : ouvrir un époxyde par une amine, et choisir le bon énantiomère Exercice de TD
- Problème : de l'huile de soja aux polyols, la dihydroxylation anti Exercice de TD
- Suivre le nombre d'oxydation le long de trois conversions (rappel de première année) Application directe du cours
- Époxydation sélective du 4-vinylcyclohexène Application directe du cours
- Du but-2-ène au butane-2,3-diol : méso ou racémique ? Application directe du cours
- Ouverture du (R)-méthyloxirane par l'ion méthanolate Application directe du cours
- Hydrogénation du 1,2-diméthylcyclohexène : cis ou trans ? Application directe du cours
- Choisir l'hydrure selon la cible Application directe du cours
- Réduire une lactone : de la -butyrolactone au butane-1,4-diol Application directe du cours