Exercices corrigés — Conversion de groupes caractéristiques (chimie organique 2 (PC))
19 exercices avec corrigé rédigé, du plus simple au plus exigeant.
A. Additions électrophiles sur les doubles liaisons C=C
- Un même alcène, deux alcools : le limonène Exercice de TD
D. Réactivité des dérivés d'acides carboxyliques
- L'échelle chiffrée des dérivés d'acides Exercice de TD
- L'arôme de banane : Fischer, anhydride ou chlorure ? Exercice de TD
- Le paracétamol : acétyler l'azote, pas l'oxygène Exercice de TD
- Le bénorilate : hydrolyser sans tout casser Exercice de TD
- Problème : la benzocaïne, et ce que vaut un excès d'alcool Exercice de TD
E. Activation des groupes caractéristiques
- Le DEET : activer l'acide m-toluique Exercice de TD
F. Protection des groupes caractéristiques
- Lire une banque de protections : poser, retirer, combiner Exercice de TD
- L'aspartame : un dipeptide, trois groupes à maîtriser Exercice de TD
- Problème : la synthèse peptidique de Merrifield, et ce que coûte chaque étape Exercice de TD
G. Vers les polymères : polycondensation
- L'ocytocine : lire la structure primaire d'une hormone Exercice de TD
- Le nylon-6,6 : du sel de nylon au fil tiré à l'interface Exercice de TD
- Le PET : fabriquer une bouteille, puis la recycler par la même réaction Exercice de TD
- Fils de suture résorbables et Kevlar : l'échelle de réactivité dans les matériaux Exercice de TD
- Hydratation et hydroboration du propène Application directe du cours
- Pourquoi l'amide est-il le moins réactif des dérivés d'acides ? Application directe du cours
- Activer un acide par un agent de couplage, d'après une banque Application directe du cours
- Hydrolyse basique d'un amide Application directe du cours
- Protéger un hydroxyle face à un organomagnésien Application directe du cours